PDTC联合泰素帝对SGC-7901人胃癌细胞抑制效应及其机制

• 作者: 张为强 林万隆 谷晓媛
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 泰素帝 胃肿瘤 PDTC SGC-7901 核因子-κB 凋亡抑制蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 33-38
• 分类号: R735.2
• 字数: 3980字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn1008-0392.2014.02.007

摘要

目的 研究PDTC合并泰素帝对SGC-7901人胃癌细胞的抑制效应及其机制.方法 应用MTT法观察PDTC及泰素帝对SGC-7901细胞的增殖抑制效应,采用流式细胞术检测不同处理后SGC-7901细胞凋亡率的变化,采用实时荧光定量PCR法测定c-IAP2及XIAP基因表达的改变,采用Western印迹法检测NF-κB P65、I-κB蛋白表达的改变.结果 PDTC组、泰素帝组及联合用药组的细胞活力都明显比对照组降低(P＜0.05),与相应的泰素帝组相比,联合用药组降低明显(P ＜0.01);PDTC、泰素帝及联合用药组的凋亡率高于对照组(P＜0.01),联合用药组细胞凋亡率明显升高,达到29.37％,与泰素帝及PDTC单药组相比,差异有统计学意义(P ＜0.05);PDTC组XIAP及c-IAP2 mRNA表达较对照组下降,泰素帝组XIAP及c-IAP2 mRNA表达较对照组升高,联合用药组XIAP及c-IAP2 mRNA表达较对照组、泰素帝组明显下降(P＜0.01);泰素帝处理后胞核NF-κB P65含量增加(P＜0.01),而PDTC联合作用后胞浆及胞核NF-κB P65含量较泰素帝组及对照组明显降低(P＜0.01).结论 泰素帝与PDTC均能抑制SGC-7901细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与PDTC可拮抗泰素帝的NF-κB激活、抑制其下游凋亡抑制蛋白基因表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林万隆	上海市闸北区市北医院肿瘤专科	27	46	3.0	6.0
2	张为强	上海市闸北区市北医院肿瘤专科	3	0	0.0	0.0
3	谷晓媛	上海市闸北区市北医院肿瘤专科	9	7	2.0	2.0