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摘要:
目的 探讨TNF-α对原蛋白转化酶(PC)表达的影响,以及与其抑制HBV复制作用的关系.方法 常规培养的HepG2.2.15细胞加20 μg/L重组TNF-α或(和)20 μmol/L PC抑制剂(DEC),作用18h,收集细胞,提取细胞总RNA和衣壳相关HBV DNA,采用荧光定量PCR技术检测PC mRNA和HBV DNA.计量资料比较采用t检验.结果 以空白对照组的表达水平为基数(1),20 μg/L重组TNF-α作用18 h后,HepG2.2.15细胞内7种PC mRNA均显著上调(PC1/3、PC2、furin、PC4、PC5/6、PACE4和PC7/8 mRNA的表达水平分别为3.3±0.7、79.3±3.3、77.5±1.3、19.2±3.1、1.3±0.1、1.4±0.2、274.8±7.1,均P<0.05).与空白对照组相比,20 μg/L重组TNF-α作用18h后,衣壳相关HBV DNA水平明显降低(0.21∶1,t=8.79,P=0.002),20 μmol/L DEC显著升高衣壳相关HBV DNA水平(3.84∶1,t=7.67,P=0.004),而DEC和TNF-α联合处理组的衣壳相关HBV DNA水平显著高于TNF-α处理组(0.31∶021,t=10.49,P=0.007).结论 TNF-α上调PC mRNA表达是其抑制HBV复制的重要中间环节.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肿瘤坏死因子-α抑制乙型肝炎病毒复制的作用与其上调原蛋白转化酶的关系
来源期刊 中华传染病杂志 学科
关键词 前蛋白转化酶类 RNA,信使 肿瘤坏死因子α 肝炎病毒,乙型 病毒复制
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 85-88
页数 4页 分类号
字数 2418字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2014.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭晓谋 中山大学附属第三医院肝脏病实验室 31 104 5.0 9.0
2 顾琳 中山大学附属第三医院肝脏病实验室 30 133 7.0 10.0
3 时红 中山大学附属第三医院肝脏病实验室 18 99 6.0 9.0
4 陈燕 武汉大学中南医院神经内科 20 35 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
前蛋白转化酶类
RNA,信使
肿瘤坏死因子α
肝炎病毒,乙型
病毒复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
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