目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗房颤及非房颤急性缺血性卒中患者的疗效及安全性。方法:纳入 rt-PA 静脉溶栓治疗发病4.5 h 内急性缺血性卒中患者61例,分为房颤组22例和非房颤组39例。比较2组的基线特征,采用 NIHSS 及 mRS 量表评定溶栓前及溶栓后2 h、24 h、7 d、90 d 的疗效。结果:房颤组男性人数、起病至开始溶栓时间均低于非房颤组,首次收缩压高于非房颤组,差异均有统计学意义(均<0.05)。2组溶栓后2 h、24 h、7 d NIHSS 评分、7 d 疗效、90 d mRS 评分差异无统计学意义(>0.05)。结论:rt-PA 治疗房颤急性缺血性卒中患者疗效及安全性与非房颤患者相当。