乌苯美司对大肠癌细胞增殖与凋亡影响及其机制探讨

• 作者: 余涛 孔庆志 袁昌劲 黄晓东
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肠肿瘤 乌苯美司 死亡相关蛋白激酶 细胞增殖 细胞凋亡 流式细胞术
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究/论著
• 页码范围: 665-668
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5269.2014.09.005

摘要

目的:观察乌苯美司对大肠癌细胞增殖与凋亡的影响,并探讨其可能作用机制.方法:分别用低、中、高浓度乌苯美司(1.0、4.0和8.0 μmol/L)处理大肠癌细胞,应用CCK-8检测处理前后细胞增殖情况;应用流式细胞仪检测处理前后大肠癌细胞生长周期及凋亡状态;应用MSP检测处理前后DAPK基因启动子甲基化状态,RT-PCR和蛋白质印迹法检测基因表达的改变.结果:正常大肠癌细胞表现为对数增殖状态,低浓度乌苯美司处理后的大肠癌细胞增殖率为61.23％,中浓度为20.25％,高浓度为7.97％,细胞增殖速度与乌苯美司浓度呈负相关;并且经乌苯美司处理后的大肠癌细胞传代5、10和15代的增殖速度均低于正常未处理细胞.对照组大肠癌细胞吸光度值为0.554 2±0.01,低浓度组为0.359 4±0.217,中浓度组为0.153 4±0.013,高浓度组为0.091 8±0.004,吸光度值组间差异有统计学意义,P＜0.001;各组与对照组相比差异亦有统计学意义,P＜0.001.而细胞凋亡率依次增高,正常组大肠癌细胞凋亡率为1.53％,低浓度组为24.33％,中浓度组为35.74％,高浓度组为46.27％,差异有统计学意义,F=9.18,P=0.025.正常大肠癌细胞DAPK基因启动子呈甲基化状态,mRNA和蛋白质表达缺失,经低、中、高浓度乌苯美司处理后,DAPK基因启动子被逆转成去甲基化状态,mRNA和蛋白质恢复表达,表达量与乌苯美司浓度正相关,处理的大肠癌细胞传代后仍可检测到DAPK基因mRNA表达.结论:乌苯美司可抑制大肠癌细胞增殖,并促进其凋亡,其作用机制可能与调整DAPK基因启动子甲基化状态有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余涛	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西结合肿瘤科	27	80	6.0	8.0
2	孔庆志	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西结合肿瘤科	8	60	6.0	7.0
3	袁昌劲	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西结合肿瘤科	13	30	3.0	4.0
4	黄晓东	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院消化内科	1	7	1.0	1.0