多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂AG014699联合化疗对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的影响

• 作者: 丁焕 孙颖 黎晓晴 黎莉
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 三阴性乳腺癌 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 多西他赛 卡铂
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 135-139
• 页数: 5页
• 分类号: R730.53
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2014.02.004

摘要

目的 研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂AG014699联合多西他赛(DTX)或卡铂(CBP)对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的影响,探讨PARP抑制剂AG014699联合化疗是否有协同抗肿瘤效应.方法 PARP抑制剂AG014699与DTX、CBP单独或联合作用于MDA-MB-231细胞,细胞增殖及细胞毒性实验法检测细胞增殖并用联合用药公式分析合用效应(q值0.85～1.15为单纯相加,＞1.15为协同,＜0.85为拮抗);流式细胞仪分析细胞凋亡及周期分布.结果 PARP抑制剂AG014699、DTX、CBP单独作用于MDA-MB-231细胞,均可抑制增殖,诱导凋亡,引起细胞周期阻滞;PARP抑制剂AG014699(10μmol/L)与DTX (10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)、CBP (10-5、10-4 mol/L)联合作用时,q值在0.85 ～1.15,显示相加效应;PARP抑制剂AG014699与CBP (10-3 mol/L)联合作用时,q值＞1.15,显示协同效应.PARP抑制剂AG014699联合DTX或CBP能进一步促进凋亡,并使G2/M期细胞比例增加.结论 PARP抑制剂AG014699联合化疗药物DTX或CBP能显著抑制MDA-MB-231细胞增殖,发挥相加或协同抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎莉	山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科	103	501	9.0	18.0
2	孙颖	山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科	19	59	5.0	6.0
3	丁焕	山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科	3	11	2.0	3.0
4	黎晓晴	浙江大学医学院	3	11	2.0	3.0