五倍子在中华倒刺鲃体内的药动学研究

• 作者: 张耀光 郭海燕
• 来源期刊: 淡水渔业
• 学科: 农学
• 关键词: 药动学 五倍子( Galla chinensis) 没食子酸 中华倒刺鲃( Spinibarbus sinensis)
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 68-74
• 页数: 7页
• 分类号: S948
• 语种: 中文

摘要

以五倍子的有效成分没食子酸为目标药物，采用高效液相色谱法检测药物浓度，用房室模型和非房室模型法同时分析药动学数据，获得25.0℃水温条件下20 mg/kg单剂量口灌五倍子（ Galla chinensis）后中华倒刺鲃（ Spinibarbus sinensis）体内的药物代谢情况。结果表明：血液中的药动学数据可以用一级吸收二室开放模型描述，一些血液的药动参数和肝脏、肾脏的数据用非房室模型分析，药物在中华倒刺鲃体内的吸收、分布和消除半衰期分别是：0.523 h，1.054 h和10.501 h。在血液、肝脏和肾脏均在1 h时达到最大药物峰， Cmax 值分别是9.166μg/mL，76.214μg/mL和85.860μg/mL；药时曲线下面积（ AUC）分别是77.3967μgh/mL，402.106μgh/mL和258.048μgh/mL；平均驻留时间（ MRT）分别是19.3091 h，25.935 h和6.480 h。五倍子在中华倒刺鲃体内有较快和较好的吸收，同时在体内能保持较高浓度足够时间以达到治疗效果。