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摘要:
根据禽腺联病毒脚基因序列设计2对引物,分别扩增出Rep78和Rep52基因,将其克隆至杆状病毒双表达载体pFastBacDual,获得重组穿梭质粒pFastBacDual-Rep,将其转化到E.coli DH10Bac感受态细胞中,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组病毒表达质粒rBacmid-Rep.在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBac-Rep.SDS-PAGE结果分析表明,Rep78、Rep52均获得了表达,Western blot结果显示表达的重组蛋白能够与Rep52多抗反应,具有良好的反应原性.结论:禽腺联病毒的非结构蛋白Rep78、Rep52基因在昆虫细胞中获得了成功表达.
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文献信息
篇名 禽腺联病毒Rep基因在昆虫细胞中的表达
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 禽腺联病毒 Rep基因 昆虫细胞 表达
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 111-115
页数 分类号 S852.62
字数 语种 中文
DOI 10.7685/j.issn.1000-2030.2014.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王永娟 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 25 30 3.0 3.0
2 洪伟鸣 20 35 3.0 5.0
3 左伟勇 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 29 46 3.0 5.0
4 朱善元 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 39 49 3.0 5.0
5 王安平 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 24 24 2.0 4.0
6 吴双 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 32 27 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽腺联病毒
Rep基因
昆虫细胞
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
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5
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46407
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