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摘要:
目的:设计注射用血塞通最佳调配工艺,并考察其在不同溶媒中稳定性.方法:采用正交试验法优选注射用血塞通调配工艺,HPLC法测定血塞通主要成分人参皂苷Rb1在不同溶媒中含量变化,并测定调配后成品输液的pH值、微粒,考察血塞通在不同溶媒中的稳定性.结果:注射用血塞通最佳调配工艺:使用8 ml 0.9%氯化钠注射液作为溶解溶媒注入药品西林瓶中,振荡5 min,振荡频率快,溶解效果最好.血塞通在5%/10%葡萄糖注射液中2h内溶解完全,人参皂苷Rb1含量8h内稳定,pH值、微粒变化符合药典规定,在0.9%氯化钠注射液中2h内,人参皂苷Rb1含量下降≥10%,pH值变化较大.结论:临床使用中,建议注射用血塞通按照最优调配工艺进行溶解,选择5%、10%葡萄糖注射液作为稀释溶媒,调配后8h内使用.
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文献信息
篇名 注射用血塞通调配技术正交优化及其在不同溶媒中稳定性考察
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 注射用血塞通 正交试验 调配 溶媒 稳定性
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 药学实践
研究方向 页码范围 660-664
页数 分类号 R942
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.08.19
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘圣 安徽省立医院药剂科 42 442 12.0 19.0
2 耿魁魁 安徽省立医院药剂科 16 113 7.0 10.0
3 汝婷婷 安徽省立医院药剂科 3 32 3.0 3.0
4 唐祺 安徽中医药大学药学院 3 12 2.0 3.0
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注射用血塞通
正交试验
调配
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稳定性
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
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101714
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