茚并异喹啉酮类拓扑异构酶1抑制剂的研究进展

• 作者: 丛蔚 吴晓明 徐进宜
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 拓扑异构酶1 抑制剂 茚并异喹啉酮 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 239-245
• 页数: 7页
• 分类号: R979.1|Q78
• 字数: 6511字
• 语种: 中文

摘要

拓扑异构酶1（Top1）在调控DNA的拓扑形态中起关键作用，是抗肿瘤药物研发的重要靶点。喜树碱是强效的Top1抑制剂，但具有较多缺陷，在众多寻找成药性更好的非喜树碱类Top1抑制剂的研究中，Cush-man小组发展的茚并异喹啉酮类新型化合物是其中的典型代表。目前该领域的研究，已经发现了数十个活性优良的先导化合物，并先后有3个进入临床研究阶段。本文综述了茚并异喹啉酮类新药发展历程及其研究策略。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐进宜	中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室药学院药物化学教研室	54	342	10.0	15.0
2	吴晓明	中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室药学院药物化学教研室	150	1073	15.0	25.0
3	丛蔚	中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室药学院药物化学教研室	2	5	2.0	2.0