细菌促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ非喹诺酮抑制剂的研究进展

• 作者: 任青成 徐志
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: DNA促旋酶 拓扑异构酶Ⅳ 耐药性 作用位点
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 本期专题
• 页码范围: 343-347
• 页数: 5页
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2018.04.010

摘要

研究表明,对细菌的复制阶段进行干扰对抑制细菌的繁殖和传播具有重要作用.其中,DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ是细菌复制所需的2个酶,是良好的抗菌药作用靶点,如喹诺酮类抗生素主要作用靶点就是DNA促旋酶(革兰阴性菌)和拓扑异构酶Ⅳ(革兰阳性菌).然而,由于长时间、广泛的使用,细菌通过DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ作用位点的突变对喹诺酮类抗生素己产生了严重的耐药性.尽管如此,由于与作用靶酶结合位点的差异,耐喹诺酮类的致病菌对其它非喹诺酮类抗生素可能依然敏感,故有必要进行深入研究.本文概述了近5年来细菌促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ非喹诺酮抑制剂的最新研究进展,以启迪科学家更合理的设计此类化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任青成		6	8	2.0	2.0
2	徐志		10	14	2.0	2.0