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摘要:
目的:观察脑缺血再灌注大鼠内耳细胞损伤与内源性耳蜗干细胞的激活状态以及神经生长因子(N GF )对内耳毛细胞凋亡的抑制作用及其发生机制。方法采用四动脉闭塞法制作大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,将72只SD大鼠随机分为3组:A组:假手术组,B组:生理盐水组和C组:NGF组,每组再分24 h和72 h 2个时间段。在C组,我们用人NGF对脑缺血再灌注大鼠进行干预,用免疫荧光染色法检测耳蜗细胞巢蛋白(nestin)、酪氨酸激酶A(trkA)和NGF的表达,用原位末端标记法(TUNEL法)检测耳蜗毛细胞凋亡。用均数±标准差(x珋±s)表示计量资料,用单因素方差分析和LSD-t检验进行统计学分析。结果(1)与假手术组相比,生理盐水组内耳nestin阳性细胞数在再灌注24 h后增加,再灌注72 h后,耳蜗细胞nestin表达明显增强(t=6.030、12.516,均P<0.05),但trkA和NGF表达减低(t=-6.667、-2.415,均P<0.05),再灌注72 h后的耳蜗毛细胞凋亡率升高(t=40.836,P<0.05)。(2)与生理盐水组相比,NGF组在再灌注24 h和72 h后,耳蜗细胞nestin表达明显减低(t=-4.732、-11.272,均P<0.05),再灌注72 h后的trkA和NGF表达均显著增强(t=15.663、17.932,均P<0.05),再灌注72 h后毛细胞凋亡率明显下降(t=-35.284,P<0.05)。(3)与假手术组相比,NGF组在再灌注24 h和72 h后,nestin表达水平与假手术组接近(P>0.05),但在再灌注72 h后的trkA和NGF表达均显著增强(t=8.996、15.517,均P<0.05)。结论脑缺血再灌注可引起大鼠耳蜗毛细胞凋亡,促进成熟大鼠内耳细胞nestin阳性表达,诱导内源性耳蜗干细胞的激活;给予NGF可下调nestin表达,明显抑制耳蜗毛细胞的凋亡,其机制可能与上调trkA和NGF的表达有关。
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篇名 神经生长因子对脑缺血再灌注后大鼠内耳毛细胞凋亡的抑制作用研究
来源期刊 中华脑科疾病与康复杂志(电子版) 学科
关键词 再灌注损伤 内耳 蛋白酪氨酸激酶类 神经生长因子 细胞凋亡 巢蛋白
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 26-30
页数 5页 分类号
字数 3699字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2014.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志坚 江苏大学基础医学与医学技术学院组织胚胎学系 129 596 12.0 16.0
2 周志强 江苏大学基础医学与医学技术学院解剖学系 22 47 4.0 5.0
3 许燕 江苏大学基础医学与医学技术学院病理生理学系 25 100 6.0 8.0
4 施宁华 江苏大学临床医学院影像实验室 7 20 3.0 4.0
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中华脑科疾病与康复杂志(电子版)
双月刊
2095-123X
11-9309/R
16开
北京市
36-378
2011
chi
出版文献量(篇)
791
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1
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