鉴别猪伪狂犬病病毒强毒与疫苗毒双重PCR检测方法的建立

• 作者: 崔保安 潘鑫龙 程琨 陈红英 顾阳 高晓云
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病毒 双重PCR 检测 强毒株 疫苗株
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 页码范围: 94-97
• 页数: 4页
• 分类号: S828
• 字数: 3410字
• 语种: 中文

摘要

根据猪伪狂犬病病毒( PRV) gE、gH基因序列，设计合成了2对特异性引物，分别建立gE和gH基因的单项PCR扩增方法。通过对PCR扩增条件的优化，建立了鉴别PRV强毒和疫苗毒的双重PCR检测方法，即利用一次PCR反应，从强毒株基因组中可同时扩增出2条大小分别为429 bp( gE基因)、355 bp( gH基因)的特异性片段，从弱毒株DNA中仅扩增出1条大小为355 bp的片段，而猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA扩增结果均为阴性。敏感性试验表明，所建立的双重PCR检测方法最低有效检测量为1×102 TCID50/0.1 mL。该方法适合对PRV强毒和疫苗毒的快速鉴别诊断。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈红英	河南农业大学牧医工程学院	168	646	12.0	16.0
2	崔保安	河南农业大学牧医工程学院	274	2313	25.0	33.0
3	高晓云	河南农业大学牧医工程学院	8	47	4.0	6.0
4	程琨	河南农业大学生命科学学院	3	17	2.0	3.0
5	顾阳	河南农业大学牧医工程学院	7	31	3.0	5.0
6	潘鑫龙	河南农业大学牧医工程学院	10	40	3.0	6.0