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摘要:
笔者在从事专利咨询工作时发现社会公众有这样的疑问:已经获得发明或实用新型专利的药品或医疗器械是否就是值得信赖的产品?本文中,笔者根据目前我国专利审批制度和药品、医疗器械监督管理制度的特点,从立法宗旨、保护方式、审批规范力度3方面分析和阐释这两种制度的异同,最终得出结论:这两种法律制度是相互制约又相互补充的关系,共同构成国家管理和维护制药行业法律体系的组成部分.
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篇名 浅析我国专利审批制度与药品、医疗器械监督管理制度的关系
来源期刊 中国发明与专利 学科
关键词 专利 药品 医疗器械 行政审批 监督管理 制度
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 热点观点
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号
字数 3845字 语种 中文
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中国发明与专利
月刊
1672-6081
11-5124/T
大16开
北京市海淀区西外太平庄55号知识产权出版社有限责任公司
82-550
2004
chi
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