基质金属蛋白酶9血清水平及基因-1562C＞T多态性与维吾尔族急性缺血性脑卒中临床分型的关系

• 作者: 刘毓 地拉娜木 岳蕴华 张小宁 曾海波 杨小英 毛洁萍 白旭东 米合热依
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶9 缺血性脑卒中 维吾尔族 基因多态性
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 55-60
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平及基因-1562C＞T多态性与维吾尔族缺血性脑卒中(IS)及其各亚组的关系.方法 采用病例对照研究,选择维吾尔族急性IS患者284例.按新的急性脑卒中治疗(TOAST)分型分为动脉粥样硬化血栓形成(AT)组91例、小动脉病变(SAD)组150例和心源性脑栓塞(CE)组43例;选择同期健康体检者226例为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血清MMP-9水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测MMP-9基因-1562C＞T的基因型.结果 IS组血清MMP-9水平显著高于对照组(0.308±0.033mg/L比0.087±0.011 mg/L,t=7.813,P=0.000),且AT组、CE组显著高于SAD组(0.350±0.030 mg/L比0.261±0.029 mg/L,t =4.156,P=0.001;0.317±0.043 mg/L比0.261 ±0.029 mg/L,=2.877,P=0.031).多变量Logistic回归分析显示,血清MMP-9水平增高是IS的独立危险因素(OR:1.012,95％CI:1.007～1.016,P＜0.01).IS组基因型(x2 =3.558,P=0.058)和等位基因(x2 =3.567,P=0.059)频率与对照组无显著性差异.AT组和对照组之间基因型(x2 =5.097,P=0.024)和等位基因(x2 =5.439,P=0.02)频率存在显著差异,其中AT组CT+TT基因型频率显著高于对照组(24.2％比13.7％).多变量Logistic回归分析显示,MMP-9基因-1562C＞T多态性并非是缺血性脑卒中的独立危险因素(OR:0.821,95％CI:0.622 ～ 1.059,P=0.124),但却是AT的独立危险因素(OR:1.768,95％CI:1.178～2.677,P=0.007).结论 维吾尔族IS患者血浆MMP-9水平增高,以AT亚组增高最为显著;MMP-9基因-1562C＞T多态性与维吾尔族人群IS的发生无明显相关性,但可能与AT型脑卒中相关.