基质金属蛋白酶3-1612基因多态性与急性缺血性脑卒中的关系

• 作者: 姜晓蕊 崔传举 张玉超 李永芳 李艾帆 袁树华 贺颖 郑红
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶3 基因多态性 脑卒中
• 年，卷（期）: 2018,（31）
• 所属期刊栏目: 临床研究·论著
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3586字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.31.004

摘要

目的 探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)启动子-1612(5A/6A)基因多态性与急性缺血性脑卒中(AIS)的关系,并进一步探讨其作用机制.方法 采用SNaPshot微测序技术,检测300例急性缺血性脑卒中患者和300例健康对照者MMP-3基因-1612(5A/6A)基因型和等位基因频率差异是否存在统计学意义,并且根据TOAST分型将AIS组分为大动脉粥样硬化型(LAA)、小动脉闭塞型(SAO)、心源性栓塞型(CE)、其他明确病因型(SODE)及其他不明原因型(SUE)亚组,探讨各亚组MMP-3基因-1612(5A/6A)基因型和等位基因频率差异是否存在统计学意义.结果 ①携带MMP-3-1612的5A/5A基因型数目在AIS组较对照组增加(P<0.05).②MMP-3启动子区的5A/5A基因型数目在LAA型脑梗死增加(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果 显示:在调整传统危险因素后,MMP-3启动子区的-1612(5A/6A)基因多态性可增加脑梗死的发病风险.结论 AIS组MMP-3启动子区-1612基因多态性与急性缺血性脑卒中相关,5A/5A基因型可能是急性缺血性脑卒中遗传性危险因素,其作用机制可能与动脉粥样硬化相关,但因本实验样本有限,仍需大样本研究证实.