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体外丹酚酸B改善四环素致脂肪肝的作用及机制初探
体外丹酚酸B改善四环素致脂肪肝的作用及机制初探
作者:
王来友
郭姣
郭文涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药物性脂肪肝
四环素
HepG2
丹酚酸B
CD36
摘要:
目的 建立四环素诱导HepG2细胞药物性脂肪肝模型,研究丹酚酸R对此模型的作用,并初步探讨其机制.方法 采用油红O染色观察细胞内脂质积聚情况,采用GPO·PAP法三酰甘油试剂盒定量检测细胞内三酰甘油的变化及Real-time PCR检测CD36 mRNA的表达.结果 四环素处理后能够明显增强油酸诱导的HepG2细胞脂肪变性(P<0.05),同时75 μmol/L四环素处理后显著提高CD36 mRNA的表达(p<0.05).丹酚酸B能明显改善四环素油酸诱导的HepG2细胞脂肪积聚,且呈剂量依赖性(P<0.01);丹酚酸B高剂量组与造模组相比能显著降低CD36 mRNA的表达(p<0.05).结论 丹酚酸B能够改善四环素油酸诱导的HepG2细胞脂肪变性,其作用可能与抑制CD36的表达、影响脂肪酸转运有关.
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文献信息
篇名
体外丹酚酸B改善四环素致脂肪肝的作用及机制初探
来源期刊
广东药学院学报
学科
医学
关键词
药物性脂肪肝
四环素
HepG2
丹酚酸B
CD36
年,卷(期)
2014,(2)
所属期刊栏目
医学研究
研究方向
页码范围
224-227
页数
4页
分类号
R285.5
字数
3503字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-8783.2014.02.024
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
药物性脂肪肝
四环素
HepG2
丹酚酸B
CD36
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
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