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摘要:
[目的]观察缝隙连接(GJ)功能改变对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)肝细胞毒性的影响.[方法]使用3种不同的方法:(1)GJ抑制剂预处理;(2)高低密度接种细胞;(3)小分子RNA转染抑制缝隙连接蛋白32(Cx32)表达等3种不同的方法抑制GJ的功能,观察不同浓度TNF-α作用不同时间后对肝细胞毒性的影响.[结果] TNF-α的肝细胞毒性呈浓度和时间依赖性;抑制剂预处理后,TNF-α的肝细胞毒性明显降低(P< 0.01);低密度接种细胞(细胞间无GJ形成)时,TNF-α的肝细胞毒性较高密度接种细胞(细胞间有GJ形成)明显降低(P<0.01);抑制Cx32的表达后,TNF-α的肝细胞毒性弱显降低(P<0.01).[结论]抑制由Cx32组成的GJ的功能后,TNF-α的肝细胞毒性明显降低,Cx32的表达对于TNF-α的肝细胞毒性作用具有重要的作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 缝隙连接增强肿瘤坏死因子-α的肝细胞毒性
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 缝隙连接 TNF-α BRL-3A细胞 Cx32蛋白 油酸酰胺 siRNA
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 237-241
页数 5页 分类号 R631
字数 3465字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎尚荣 中山大学附属第三医院麻醉科 77 463 12.0 18.0
2 陈章燕 中山大学附属第三医院麻醉科 2 0 0.0 0.0
3 原冬冬 中山大学附属第三医院麻醉科 7 14 2.0 3.0
4 王韧 中山大学附属第三医院麻醉科 4 19 3.0 4.0
5 黄菲 中山大学附属第三医院麻醉科 7 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
缝隙连接
TNF-α
BRL-3A细胞
Cx32蛋白
油酸酰胺
siRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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