人剪切修复基因XPD肝癌对人HepG2细胞中Rb和MAD2表达的影响

• 作者: 张吉翔 张庆燕 罗文 赵慧
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 着色性干皮病D组蛋白 视网膜母细胞瘤蛋白 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 798-803
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 4022字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.05.005

摘要

目的:探讨人剪切修复基因着色性干皮病D组基因(xeroderma pigmentosum group D,XPD)转染人肝癌HepG2细胞后视网膜母细胞瘤蛋白(retinoblastoma,Rb)和有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficient 2,MAD2)表达的变化及对细胞增殖的影响.方法:将人工合成的pEGFP-N2-XPD重组质粒通过LipofectamineTM2000转染HepG2细胞.实验分为4组,分别为无转染HepG2细胞组(空白对照组)、脂质体转染HepG2细胞组(脂质体组)、空载质粒pEGFP-N2转染细胞组(N2组)和重组质粒pEGFP-N2-XPD转染细胞组(XPD组).分别用RT-PCR和Wesrn blotting法检测各组细胞中XPD、Rb及MAD2 mRNA和蛋白的表达量,用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞术检测各组的细胞凋亡情况及细胞周期.结果:与其它3组相比,XPD组XPD mRNA及蛋白表达量明显升高(P＜0.05),Rb mRNA及蛋白表达量明显升高(P＜0.05),而MAD2 mRNA及蛋白表达量显著降低(P＜0.05).XPD组细胞增殖活力显著降低,细胞凋亡率明显升高(P＜0.05).XPD组细胞停滞在G1期,难以进入S期.结论:XPD可以抑制MAD2的表达和肝癌细胞的增殖,促进Rb的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉翔	南昌大学第二附属医院消化内科	91	306	7.0	13.0
5	赵慧	南昌大学第二附属医院门诊部	5	17	2.0	4.0
6	罗文	南昌大学第二附属医院消化内科	13	142	5.0	11.0
7	张庆燕	南昌大学第二附属医院消化内科	2	8	2.0	2.0