硅酸钙生物陶瓷对牙髓细胞体外增殖分化的影响

• 作者: 夏伦果 张志愿 张秀丽 张茂林 蒋欣泉 陈蕾
• 来源期刊: 口腔颌面外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 牙髓细胞 硅酸钙生物陶瓷 增殖 分化
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4-9
• 页数: 6页
• 分类号: R782.2
• 字数: 4229字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4979.2014.01.002

摘要

目的:应用硅酸钙(CaSiO3,CS)生物陶瓷作用于人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs),研究其对hDPCs增殖及向成牙本质细胞方向分化的影响.方法:从年轻健康患者(18～20岁)拔除的智齿或前磨牙牙髓组织中获取hDPCs进行培养.将质量浓度为0.2 g/mL的CS浸提液按1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64和1/128倍比稀释后作用于hDPCs. MTT实验检测不同质量浓度CS浸提液对hDPCs增殖的影响,进而筛选出最佳浓度.以最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液培养hDPCs 2、4d后,Real-Time PCR检测以下hDPCs成牙本质相关基因的表达:牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein 1,DMP-1),Ⅰ型胶原(collagen type Ⅰ,COL-Ⅰ)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN);培养7、14 d后碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及半定量检测ALP活性.结果:最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液能够促进hDPCs的增殖,对牙髓细胞DSPP、DMP-1、COL-1、OPN等成牙本质相关基因的表达有较为明显的促进作用.ALP染色及半定量分析显示该浓度的CS浸提液能够提高hDPCs分泌ALP的活性.结论:最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液能够明显促进hDPCs的增殖,提高成牙本质相关基因的表达,进而促进hDPCs向成牙本质细胞方向分化,为后期hDPCs结合CS支架材料进行牙本质再生的研究打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈蕾	中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室	29	178	8.0	12.0
2	张茂林	上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科	1	4	1.0	1.0
3	夏伦果	上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科	3	4	1.0	2.0