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摘要:
目的:探索肝脏激酶B1(liver kinase B1,LKB1或serine-threonine kinase 11,STK11)基因协同二甲双胍对人宫颈癌HeLa细胞增殖与凋亡的影响及其可能的机制.方法:构建含有LKB1基因的重组质粒LKB1-pEGFP-n1并转染HeLa细胞,MTT检测LKB1基因对经二甲双胍处理的HeLa细胞增殖的影响,流式细胞术检测对细胞周期和凋亡的影响,Western blotting 检测对LKB1-AMPK信号通路相关蛋白AMPK、ACC和Rb磷酸化水平的影响.结果:LKB1-pEGFP-n1和空载体pEGFP-n1成功转染HeLa细胞,LKB1-pEGFP-n1转染细胞内稳定表达LKB1.二甲双胍处理LKB1-pEGFP-n1转染细胞的IC50显著低于pEGFP-n1转染细胞[(2.9±0.4)vs(7.8±1.3)mmol/L;t=-6.9921,P=0.002 2]及野生型HeLa细胞[(2.9±0.4)vs(9.6±1.5) mmol/L;t=-7.527 1,P=0.001 7].经二甲双胍处理后,LKB1-pEGFP-n1转染细胞周期阻滞于G1期,而pEGFP-n1转染和野生型细胞周期无显著变化.二甲双胍作用剂量为15 mmol/L时,LKB1-pEGFP-n1转染细胞凋亡率较pEGFP-n1转染及野生型HeLa细胞显著增多[(28.6±2.3)%vs (9.6±1.6)%、(17.8±1.9)%,均P<0.05].LKB1-pEGFP-n1转染细胞内AMPKα和ACC的磷酸化水平较pEGFP-n1转染和野生型细胞升高,Rb磷酸化水平降低.结论:LKB1能够协同二甲双胍影响HeLa细胞的增殖与凋亡,其可能通过LKB1-AMPK信号通路发挥作用.
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文献信息
篇名 LKB1协同二甲双胍影响宫颈癌HeLa细胞的增殖与凋亡及其可能的机制
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 宫颈癌 HeLa细胞 肝脏激酶B1基因 二甲双胍 凋亡
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 153-159
页数 分类号 R737.33|R730.59
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2013.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔殿龙 解放军第174医院胸心外科 10 43 4.0 6.0
2 魏凌云 解放军第174医院胸心外科 7 7 2.0 2.0
3 郭明 解放军第174医院胸心外科 17 54 4.0 6.0
4 张雅雅 解放军第174医院胸心外科 6 29 4.0 5.0
5 包传恩 解放军第174医院胸心外科 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
宫颈癌
HeLa细胞
肝脏激酶B1基因
二甲双胍
凋亡
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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