VEGF 在 SD 大鼠 Walker-256肝转移瘤模型建立中的应用

• 作者: 刘妮 李家平 杨建勇 陈伟 陈斌 黄勇慧
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝转移瘤 模型,动物 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 实验技术
• 页码范围: 567-572
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 3209字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.03.033

摘要

目的：探讨采用血管内皮细胞生长因子（VEGF）缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性，为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型。方法：将SD大鼠随机分为3组，每组各15只。生理盐水（NS）模型组：于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0．1 mL/d；20 mg/L VEGF模型组：于建模前1周开始尾静脉注射20 mg/L VEGF（0．1 mL/d）；40 mg/L VEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40 mg/L VEGF（0．1 mL/d）。各组均注射至建模当天。建模方法：暴露大鼠肝脏，将瘤块种植于肝包膜下。分别于建模后3 d、1周和2周用磁共振成像（MRI）观察肿瘤生长情况，并记存活时间。结果：建模成功，肝内肿块HE染色符合恶性肿瘤特点。大鼠肝脏MRI表现：肿块呈结节状，T2WI呈稍高信号，显示更为清楚，腹水于T2WI呈高信号。 NS模型组和20 mg/L VEGF模型组各有1只动物于建模后1 d死亡，40 mg/L VEGF模型组有3只于建模1周后死亡。建模后3 d各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组0只，20 mg/L VEGF模型组7只，40 mg/L VEGF模型组10只；建模后1周各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组3只，20 mg/L VEGF模型组14只，40 mg/L VEGF模型组13只；建模后2周各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组12只，20 mg/L VEGF 模型组14只，40 mg/L VEGF模型组10只。20 mg/L VEGF模型组和40 mg/L VEGF模型组分别与NS模型组相比，3 d可观察到成瘤的老鼠数目差异均有统计学意义（P＜0．05）。 NS模型组与20 mg/L VEGF模型组大鼠存活时间差异无统计学意义（P＞0．05），40 mg/L VEGF模型组存活时间短于NS模型组（P＜0．01）。结论：20 mg/L VEGF能缩短SD大鼠肝转移瘤成模时间，对其存活时间无显著影响，且相较于传统模型，更适合应用于抗VEGF靶向药物的研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨建勇	中山大学附属第一医院放射介入科	145	683	13.0	17.0
2	陈斌	中山大学附属第一医院放射介入科	73	364	10.0	15.0
3	陈伟	中山大学附属第一医院放射介入科	172	694	11.0	16.0
4	黄勇慧	中山大学附属第一医院放射介入科	39	189	8.0	12.0
5	李家平	中山大学附属第一医院放射介入科	67	367	10.0	13.0
6	刘妮	中山大学附属第一医院放射介入科	10	97	5.0	9.0