VEGF在SD大鼠Walker-256肝转移瘤模型建立中的应用

• 作者: 刘妮 李家平 杨建勇 陈伟 陈斌 黄勇慧
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝转移瘤 模型,动物 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 实验技术
• 页码范围: 567-571
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3189字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.03.033

摘要

目的:探讨采用血管内皮细胞生长因子(VEGF)缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性,为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型.方法:将SD大鼠随机分为3组,每组各15只.生理盐水(NS)模型组:于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0.1 mL/d; 20 mg/L VEGF模型组:于建模前1周开始尾静脉注射20 mg/L VEGF(0.1 mL/d); 40 mg/L VEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40 mg/L VEGF(0.1 mL/d).各组均注射至建模当天.建模方法:暴露大鼠肝脏,将瘤块种植于肝包膜下.分别于建模后3 d、1周和2周用磁共振成像(MRI)观察肿瘤生长情况,并记存活时间.结果:建模成功,肝内肿块HE染色符合恶性肿瘤特点.大鼠肝脏MRI表现:肿块呈结节状,T2WI呈稍高信号,显示更为清楚,腹水于T2WI呈高信号.NS模型组和20 mg/L VEGF模型组各有1只动物于建模后1 d死亡,40 mg/L VEGF模型组有3只于建模1周后死亡.建模后3 d各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组0只,20 mg/L VEGF模型组7只,40 mg/L VEGF模型组10只;建模后1周各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组3只,20 mg/L VEGF模型组14只,40 mg/L VEGF模型组13只;建模后2周各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组12只,20 mg/L VEGF模型组14只,40 mg/L VEGF模型组10只.20 mg/L VEGF模型组和40 mg/L VEGF模型组分别与NS模型组相比,3 d可观察到成瘤的老鼠数目差异均有统计学意义(P<0.05).NS模型组与20 mg/L VEGF模型组大鼠存活时间差异无统计学意义(P＞0.05),40 mg/L VEGF模型组存活时间短于NS模型组(P<0.01).结论:20 mg/L VEGF能缩短SD大鼠肝转移瘤成模时间,对其存活时间无显著影响,且相较于传统模型,更适合应用于抗VEGF靶向药物的研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨建勇	中山大学附属第一医院放射介入科	145	683	13.0	17.0
2	陈斌	中山大学附属第一医院放射介入科	73	364	10.0	15.0
3	陈伟	中山大学附属第一医院放射介入科	172	694	11.0	16.0
4	黄勇慧	中山大学附属第一医院放射介入科	39	189	8.0	12.0
5	李家平	中山大学附属第一医院放射介入科	67	367	10.0	13.0
6	刘妮	中山大学附属第一医院放射介入科	10	97	5.0	9.0