西妥昔单抗联合多西紫杉醇对EGFR-TKI获得性耐药的非小细胞肺癌细胞的作用

• 作者: 周彩存 唐亮 张玲 李雪飞 赵印敏
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺 受体,表皮生长因子 抗药性,肿瘤 细胞凋亡 酪氨酸激酶抑制剂 西妥昔单抗
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 584-590
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2014.07.002

摘要

目的:探讨西妥昔单抗联合多西紫杉醇对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)获得性耐药的非小细胞肺癌PC9/G2细胞的体内外作用.方法:应用不同浓度的西妥昔单抗、多西紫杉醇和西妥昔单抗联合多西紫杉醇处理PC9/G2细胞,MTT法检测细胞的增殖率并计算半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50).西妥昔单抗(40 μg/mL)、多西紫杉醇(25 μmol/L)和西妥昔单抗(40 μg/mL)联合多西紫杉(25 μmol/L)处理PC9/G2细胞后,FCM法检测细胞的凋亡情况,蛋白质印迹法检测细胞中EGFR和EGFR pTyr1173、pTyr1086及pTyr845蛋白的表达.建立PC9/G2细胞裸鼠移植瘤模型,分别应用西妥昔单抗(10 mg/kg)、多西紫杉醇(40 mg/kg)和西妥昔单抗(10 mg/kg)联合多西紫杉醇(40 mg/kg)进行腹腔注射,观察移植瘤的生长情况.结果:西妥昔单抗联合多西紫杉醇作用PC9/G2细胞的IC50值明显低于西妥昔单抗和多西紫杉醇单药组(P＜0.01),西妥昔单抗联合多西紫杉醇作用PC9/G2细胞的凋亡率明显高于西妥昔单抗和多西紫杉醇单药组(P＜0.01).西妥昔单抗单药和西妥昔单抗联合多西紫杉醇作用后,PC9/G2细胞中EGFR pTyr1173和pTyr1086蛋白表达水平明显下调(P＜0.01),而EGFR和EGFR pTyr845蛋白的表达水平无明显变化(P＞0.05).西妥昔单抗联合多西紫杉醇处理组PC9/G2细胞裸鼠移植瘤的抑瘤率明显高于西妥昔单抗和多西紫杉醇单药组(P＜0.01).结论:西妥昔单抗联合多西紫杉醇可在体内外抑制PC9/G2细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周彩存		17	29	3.0	4.0
2	唐亮		3	2	1.0	1.0
3	李雪飞		2	0	0.0	0.0
4	张玲		2	12	1.0	2.0
5	赵印敏		1	0	0.0	0.0