黄花梨bZIP的cDNA克隆与表达分析

• 作者: 吴少华 宋燕春 李永裕 陈铁娇 黄添毅
• 来源期刊: 热带亚热带植物学报
• 关键词: 黄花梨 bZIP 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 植物生理与分子生物学
• 页码范围: 172-178
• 页数: 7页
• 字数: 4497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3395.2014.02.010

摘要

为探讨黄花梨(Pyrus pyrifolia‘Huanghua’) PpbZIP基因的功能，根据同源基因bZIP从黄花梨花芽中克隆到PpbZIP基因(GenBank登录号：KC951877)。PpbZIP基因的全长cDNA为1843 bp，其中开放阅读框长度1227 bp，编码408个氨基酸，与同为蔷薇科的苹果bZIP蛋白序列的同源性高达92%。PpbZIP基因的QRT-PCR分析表明，PpbZIP基因在黄花梨花芽从休眠到休眠解除后的表达量呈先升高后降低的趋势。这表明PpbZIP参与了黄花梨花芽休眠过程的调控。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴少华	福建农林大学园艺学院	121	789	16.0	23.0
2	李永裕	福建农林大学园艺学院	50	381	9.0	18.0
3	黄添毅	福建农林大学园艺学院	5	11	2.0	3.0
4	宋燕春	福建农林大学园艺学院	2	2	1.0	1.0
8	陈铁娇	福建农林大学园艺学院	1	2	1.0	1.0