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摘要:
目的 探讨Foxp1对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响.方法 体外合成干扰Foxp1功能的小核酸片段(siRNA Foxp1),通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中,利用包装细胞(293T)将三质粒系统组装为完整的反转录慢病毒载体(lenti-pLL3.7-Foxp1-siRNA),感染高表达Foxp1的肝癌细胞株.同时构建不合有Foxp1-siRNA序列的直接三质粒系统包装的空病毒载体对照组.荧光显微镜观察慢病毒载体介导siRNA感染细胞的效果.Westem blot和Real-time QPCR(RT-QPCR)分别检测肝癌细胞中Foxp1蛋白表达和mRNA水平.CCK-8实验、流式细胞仪、细胞划痕愈合实验和侵袭小室实验分别检测细胞增殖、凋亡和迁移的改变.结果 与对照组细胞比较,肝癌细胞感染lenti-pLL3.7-Foxp 1-siRNA后,细胞中Foxp1蛋白和mRNA表达显著下降,增殖活性受到显著抑制,细胞凋亡明显增加,在二维空间和三维空间的迁移细胞显著减少(均P<0.01).结论 Foxp1作为一种多功能转录因子,促进肝癌细胞的增殖和迁移,抑制其凋亡.
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文献信息
篇名 慢病毒介导的siRNA沉默Foxp1对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 慢病毒 Foxp1 siRNA 肝癌细胞 增殖 凋亡 迁移
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 309-315
页数 分类号 R73-37|R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2014.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈莉 南通大学医学院病理学系 161 548 10.0 16.0
2 秦婧 南通大学医学院病理学系 22 70 5.0 7.0
3 王桂兰 南通大学医学院病理学系 34 114 5.0 8.0
4 徐玉音 南通大学医学院病理学系 10 73 4.0 8.0
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肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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