NFκB核定位基序增强超声微泡介导的外源基因转染效率

• 作者: 周青 宋宏宁 曹省 胡波 邓倾 郭瑞强 陈金玲
• 来源期刊: 中国医学影像技术
• 学科: 医学
• 关键词: 微泡 核定位信号 NFκB 基因转染
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 专论
• 页码范围: 1141-1144
• 页数: 4页
• 分类号: R445.1|R-332
• 语种: 中文

摘要

目的 评价NFκB核定位基序增强超声靶向微泡破坏(UTMD)介导的外源基因转染效率的价值.方法 构建人基质细胞衍生因子1α(phSDF-1α)质粒(phSDF-1α组),并插入NFκB核定位基序,构建具有核输入功能的目的基因质粒phSDF-1α-NFκB(phSDF-1α-NFκB).用Cy3核酸染料标记两种质粒后在优化的UTMD条件下分别转染人脐静脉血管内皮细胞.CCK-8检测细胞存活率,流式细胞仪和荧光显微镜分别检测质粒的入胞效率和入核效率,RT-PCR和ELISA检测SDF-1α基因和蛋白表达水平.比较两种质粒的入核效率和目的基因表达率.结果 在优化的UTMD条件下phS-DF-1α组和phSDF-1 α-NFκB组细胞存活率和质粒入胞效率差异均无统计学意义(P均＞0.05),两组质粒入核率分别为(12.96±4.46)％和(83.25±12.15)％,SDF-1α基因相对表达量分别为(39.25±10.14)％和(118.25士27.57)％,SDF-1α蛋白表达量分别为(14.11±5.74)ng/mg和(65.35±11.12)ng/mg蛋白,后者均显著高于前者.结论 NFκB核定位基序能显著增强质粒入核,提高UTMD介导的外源基因转染效率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭瑞强		308	1902	18.0	28.0
2	周青		236	1256	15.0	21.0
3	胡波		116	600	11.0	17.0
4	陈金玲		180	990	14.0	18.0
5	邓倾		51	195	8.0	10.0
6	曹省		50	183	7.0	10.0
7	宋宏宁		63	280	9.0	12.0