IgA肾病发病机制：分子遗传学研究进展

• 作者: 张宏 朱厉
• 来源期刊: 中华肾病研究电子杂志
• 关键词: IgA肾病 遗传 连锁分析 关联分析
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 68-72
• 页数: 5页
• 字数: 4599字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2014.02.003

摘要

IgA肾病是多基因多因素参与的复杂性疾病。遗传因素参与IgA肾病的发病和进展。IgA肾病领域的遗传学研究包括以家系为基础的连锁分析和以散发病例为基础的关联分析。连锁分析发现6q22-23、4q26-31、17q12-22和2q36与家族性IgA肾病连锁，但至今未明确致病基因。早年的关联分析以候选基因关联分析为主，北京大学肾脏病研究所采用候选基因关联分析的研究方法，在国际上首次报告了糖基化关键酶的编码基因遗传多态性与IgA肾病易感性的关联。近年来，全基因组关联分析研究（ GWAS）的开展发现了5个与IgA肾病发病相关联的遗传区段，包括与获得性免疫相关的MHC区域，与天然免疫相关的8p23，17p13和22q12区域，以及与补体调控相关的1q32区域。GWAS研究带给我们海量数据的同时，也为后GWAS时代带来了许多的机遇和挑战。