微小RNA21与干细胞之间的关系

• 作者: 吴莉萍 郑金绚
• 来源期刊: 国际口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA 干细胞 分化 程序性细胞死亡 调控机制
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 716-719
• 页数: 4页
• 分类号: R786
• 字数: 2572字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/gjkq.2014.06.024

摘要

微小RNA（miRNA）参与早期胚胎发生以及细胞增殖和分化、细胞生存和程序性死亡、细胞代谢和能量平衡等一系列重要的生命过程。其中，miRNA21通过调节转化生长因子（TGF）β-Smad信号转导通路促进间质干细胞（MSC）成脂分化和抑制人脂肪源干细胞增殖。骨形态发生蛋白（BMP）受体（BMPR）2为BMP9诱导干细胞成骨分化所必需，而BMPR2是miRNA21的作用标靶，即miRNA21与干细胞成骨分化相关。在MSC分化过程中， miRNA21通过抑制萌芽（SPRY）1和SPRY2蛋白表达，调节细胞外信号调节激酶-促丝裂原激活蛋白激酶信号转导通路活性的大小和持续时间，增加MSC的分化潜能。miRNA21过表达可以促进低氧或无血清条件下MSC的生存，而下调miRNA21则会加快MSC程序性死亡。明确miRNA21的生物学功能及其对干细胞分化的调控机制，旨在为干细胞在组织工程技术和疾病防治等方面的应用奠定依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴莉萍		2	9	2.0	2.0