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摘要:
目的:探讨慢病毒系统介导的LKB1基因在子宫内膜癌HEC-1A细胞中的过表达,为进一步研究LKB1基因在子宫内膜癌的作用机制奠定基础。方法以PCR扩增LKB1克隆质粒获得全长cDNA,将LKB1 cDNA链接到慢病毒载体pWPI,构建慢病毒表达质粒LKB1/pWPI。通过与包装质粒pCMV-Dr8.74和pMD2.G共转染293T细胞进行病毒包装,用包装成功后的病毒液感染子宫内膜癌HEC-1A细胞,以荧光定量PCR、Western blot法检测HEC-1A细胞中LKB1的相对表达量。结果成功扩增LKB1全长cDNA和构建LKB1重组慢病毒表达载体LKB1/pWPI。转染包装293T细胞后能产生慢病毒颗粒并能有效感染靶细胞HEC-1A。转染后HEC-1A-LKB1-pWPI细胞中LKB1的表达率明显高于亲本细胞和空白对照细胞(P约0.01)。结论成功构建携带LKB1基因的慢病毒表达载体,包装病毒后能有效地感染子宫内膜癌HEC-1A细胞,为进一步探讨LKB1基因在子宫内膜癌中的生物学效应奠定了基础。
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文献信息
篇名 慢病毒介导的LKB1基因在子宫内膜癌HEC-1A细胞中的表达
来源期刊 中国癌症防治杂志 学科 医学
关键词 子宫肿瘤 子宫内膜癌 LKB1 慢病毒
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 133-137,138
页数 6页 分类号 R737.33
字数 4522字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5671.2014.02.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋红林 南宁广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 5 11 2.0 3.0
2 张洁清 南宁广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 3 3 1.0 1.0
3 龙颖 南宁广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 3 11 2.0 3.0
4 唐乔乔 广西医科大学研究生学院 2 8 2.0 2.0
5 宋玥 广西医科大学研究生学院 1 3 1.0 1.0
6 赵冰冰 南宁广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 1 3 1.0 1.0
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中国癌症防治杂志
双月刊
1674-5671
45-1366/R
大16开
广西南宁市河堤路71号
48-33
1984
chi
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