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摘要:
目的:我们前期研究中进行全基因组表达谱检测发现在雄激素受体(androgen receptor, Ar)基因睾丸支持细胞特异性敲除小鼠( S-Ar-/ y )睾丸组织中泛素特异性蛋白酶25(ubiquitin specific peptidase 25, Usp25)基因表达较低。本研究的目的是了解雄激素及其受体是否可以作用于 Usp25基因,并测定其雄激素反应元件(androgen-responsive element, ARE)。方法采用 RT-qPCR 方法检测 Usp25基因表达量。通过生物信息学预测 Usp25基因上游可能的 ARE,构建 Usp25基因 ARE 报告质粒 pGLP/ Usp25。在 TM4细胞中,采用荧光素酶报告系统分析雄激素及其受体对 Usp25基因 ARE 活性的调控作用。结果在 S-Ar-/ y小鼠睾丸组织中 Usp25基因表达量比在野生型小鼠中显著降低。在 TM4细胞中睾酮可以显著提高 Usp25基因表达量。在 TM4细胞中,雄激素可以显著提高 pGLP/ Usp25的荧光素酶活性。结论 Usp25基因表达可以被雄激素睾酮激活, Usp25基因第一内含子519至1102 bp 区域含有 ARE,可以调控启动子的转录水平。
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文献信息
篇名 小鼠 Usp25基因的雄激素反应元件的克隆与功能鉴定
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 雄激素受体 泛素特异性蛋白酶 25 基因 雄激素反应元件
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 322-325
页数 4页 分类号 R349.6
字数 2759字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2014.06.003
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研究主题发展历程
节点文献
雄激素受体
泛素特异性蛋白酶 25 基因
雄激素反应元件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
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