不对称催化合成手性泛解酸内酯的研究进展

• 作者: 吕志果 王金金 郭振美
• 来源期刊: 工业催化
• 学科: 化学
• 关键词: 精细化学工程 手性泛内酯 不对称催化 立体选择性
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 综述与展望
• 页码范围: 335-340
• 页数: 6页
• 分类号: TQ426.94|O643.36
• 字数: 3683字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2014.05.002

摘要

泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题.化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点.根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺.其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单.缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕志果	青岛科技大学化工学院	59	322	11.0	15.0
2	郭振美	青岛科技大学化工学院	41	213	9.0	13.0
3	王金金	青岛科技大学化工学院	8	7	2.0	2.0