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摘要:
肿瘤的发生是通过多种途径引起机体免疫系统调节紊乱导致的,因此抗自身抗原的免疫反应保护机理可以使肿瘤细胞免于被自身免疫系统识别.而FOXP3作为CD4+CD25+调节T细胞(regulatory T cells,Tregs)表面的特征性标志,可以通过下调免疫活化细胞因子的表达和上调Tregs相关的细胞表面分子的表达赋予CD4+CD25+Tregs细胞免疫抑制功能,并有效抑制机体抗肿瘤免疫反应,参与肿瘤免疫逃逸.
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文献信息
篇名 FOXP3+CD4+CD25+Tregs细胞介导机体的肿瘤免疫逃逸研究进展
来源期刊 实用检验医师杂志 学科
关键词 FOXP3 CD4+CD25+Tregs细胞 免疫逃逸
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 54-56
页数 3页 分类号
字数 3032字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7151.2014.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽萍 吉林大学中日联谊医院病理科 147 1014 14.0 26.0
2 王雪梅 吉林大学中日联谊医院病理科 21 84 5.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
FOXP3
CD4+CD25+Tregs细胞
免疫逃逸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用检验医师杂志
季刊
1674-7151
11-5864/R
大16开
天津市河东区成林道220号(武警医学院附属医院)
6-245
2009
chi
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