目的:统计肝移植患者服用他克莫司(FK506)后血药浓度的变化,探讨 FK506血药浓度的影响因素。方法:筛选我院2010~2012年接受肝移植的患者41例,统计患者的性别、年龄、实际住院天数,主要诊断及其他诊断以及服用 FK506的血药浓度及剂量。分析术后时间、用药剂量、性别、年龄等因素与 FK506血药浓度的关系。结果:术后14 d 内与14 d 后患者服用 FK506的剂量(P <0.001)和血药浓度(P <0.05)均具有明显差异;在同一时间内,性别对 FK506的血药浓度有一定的影响(P <0.05);在术后14 d 内,A 组剂量小于 B 组和 C 组(P >0.05),血药浓度 C 组高于 A 组和 B 组(P <0.05);在大于14 d,C 组剂量大于 A组和 B 组(P <0.05),血药浓度 C 组高于 A 组和 B 组(P <0.05)。年龄对 FK506血药浓度有一定的影响,在术后14 d 内,C 组剂量与 A、B 组相比无差异,C 组血药浓度高于 A、B 两组,差异有统计学意义(P <0.05)。术后大于14 d,C 组剂量和血药浓度与A、B 组相比,差异均有统计学意义(P <0.05)。首次给药主要是0.5 mg? kg -1和1 mg? kg -1,占总例次的87.80%,血药浓度主要在0~5μg? L-1,占总例次的73.17%。结论:他克莫司血药浓度影响因素众多,在使用时应该综合考虑多种因素,以控制血药浓度在理想范围,有利于提高肝移植患者的存活率。