Bedaquiline合成路线图解

• 作者: 左莉 张兰 胡春
• 来源期刊: 中国药物化学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 合成路线图解
• 页码范围: 78-80
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 语种: 中文

摘要

Bedaquiline(TMC207或R207910,1)是由美国强生制药有限公司Janssen研发中心研发,于2012年12月28日经美国食品与药物管理局(FDA)批准上市,其商品名为Sirturo,临床用于耐药性结核病的治疗(在无其他替代药物可用时,作为成人耐多药结核病的联合治疗).其中文化学名称为(1R,2S)-1-(6-溴-2-甲氧基-3-喹啉基)4-二甲氨基-2-(1-萘基)-1-苯基-2-丁醇,英文化学名称为(1R,2S)-1-(6-bromo-2-rmethoxyquinolin-3-yl)-4-dimethylamino-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol.该药是40多年以来首个获准的用于临床的新作用机制的抗结核病药物,而且也是目前唯一的治疗耐多药结核病药物[1].结核分枝杆菌是结核病的病原菌,在其生存过程中需要自身产生能量以维持细菌的生命,Bedaquiline就是通过靶向作用于结核分枝杆菌的ATP合成酶,阻止结核分枝杆菌利用ATP产生能量而发挥抗结核作用的.临床研究表明,耐多药结核病通常对异烟肼和利福平耐药,因此,Bedaquiline作为一种口服药物,可与其他抗结核药物联合使用治疗肺结核病[2].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡春		65	249	10.0	13.0
2	张兰		9	0	0.0	0.0
3	左莉		5	0	0.0	0.0