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摘要:
利用cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆了萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanothern)鳃组织中水通道蛋白3(AQP3)的cDNA序列.AQP3 cDNA全长1 894 bp,其中,开放阅读框912 bp,编码303个氨基酸,5′和3′非编码区长度分别为98 bp和884 bp.氨基酸序列分析显示,萨罗罗非鱼AQP3与莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)同源性最高,达94%,含6个跨膜区.应用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测了不同盐度胁迫下萨罗罗非鱼11种组织中AQP3mRNA的相对表达水平.0、15盐度下,鳃、肌肉、皮肤中表达水平相对较高,其他组织表达相对较低,且15盐度中各组织的表达水平低于0盐度;30盐度下,各组织以肠道表达量相对最高.推测在不同的渗透压调节作用中,萨罗罗非鱼通过不同组织器官中AQP3来参与水的转运过程.
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文献信息
篇名 萨罗罗非鱼AQP3cDNA序列克隆及盐度胁迫下组织表达特征
来源期刊 动物学杂志 学科 生物学
关键词 萨罗罗非鱼 水通道蛋白3 cDNA 组织表达 盐度胁迫
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 560-569
页数 分类号 Q955
字数 语种 中文
DOI 10.13859/j.cjz.201404013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵金良 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 64 384 11.0 14.0
2 甘远迪 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 2 11 2.0 2.0
3 李传阳 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 9 45 5.0 6.0
4 Jeerawat Thammaratsuntorn 上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室 4 25 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
萨罗罗非鱼
水通道蛋白3
cDNA
组织表达
盐度胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
动物学杂志
双月刊
0250-3263
11-1830/Q
16开
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2-422
1957
chi
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