miR-214对人肝细胞癌增殖能力影响的体外实验研究

• 作者: 刘江辉 蔡锐彬 赵坤 邹德志 郭明明
• 来源期刊: 中华肝脏外科手术学电子杂志
• 关键词: 癌 , 肝细胞 微 RNAs 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 312-316
• 页数: 5页
• 字数: 3091字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2014.05.013

摘要

目的探讨微小 RNA（miR）-214对肝细胞癌（肝癌）增殖能力的影响及其相关机制。方法应用终浓度50 nmol/L 的 miR-214模拟物 mimics 及其阴性对照 mimics 分别转染 MHCC97L 肝癌细胞建立 M214组、阴性对照组（NC214组），另设未转染对照组（Ctrl 组）。采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测3组肝癌细胞 miR-214含量。采用细胞计数试剂盒（CCK）-8法检测细胞增殖抑制率，平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力，流式细胞术检测细胞凋亡率，蛋白质印迹法（Western blot）检测 c-myc、Bax、B 细胞淋巴瘤（Bcl）-2蛋白表达。3组比较采用单因素方差分析，两两比较采用 LSD-t 检验。结果 M214组 MHCC97L 细胞 miR-214的含量为 Ctrl 组的（2536±7）倍，差异有统计学意义（LSD-t=58.75，P<0.05）。M214组24、48、72 h 时细胞增殖抑制率分别为（15.33±0.62）%、（24.07±0.75）%和（41.02±0.91）%，与 Ctrl 组比较差异有统计学意义(LSD-t =14.64，19.87，31.86；P<0.05)。M214组细胞平板克隆形成数量（5.3±0.7）个/孔，明显低于 Ctrl 组的（37.1±1.0）个/孔(LSD-t =-12.51，P<0.05)。M214组细胞凋亡率（42.1±3.2）%明显高于 Ctrl 组的（7.0±0.7）%(LSD-t=35.66，P<0.05)。M214组 c-myc、Bcl-2蛋白表达量降低，Bax 蛋白表达量升高。结论miR-214可能通过下调 c-myc 蛋白表达及 Bcl-2/Bax 比值抑制人肝癌细胞的增殖能力。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭明明	中山大学附属第一医院急诊科	12	68	4.0	8.0
2	刘江辉	中山大学附属第一医院急诊科	19	112	6.0	10.0
3	蔡锐彬	中山大学附属第一医院急诊科	16	76	6.0	8.0
4	邹德志	中山大学附属第一医院急诊科	12	49	3.0	6.0
5	赵坤	中山大学附属第一医院急诊科	10	29	3.0	5.0