RNA干扰抑制HMGB1基因表达对子宫内膜癌的增殖抑制作用及其分子机制

• 作者: 吴佳捷 吴然然
• 来源期刊: 中南大学学报（医学版）
• 关键词: 子宫内膜癌 HMGB1 细胞增殖 分子机制
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 页码范围: 673-680
• 页数: 8页
• 字数: 5267字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11817/j.issn.1672-7347.2014.07.004

摘要

目的：研究RNA干扰抑制高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein，HMGB1)的表达对子宫内膜癌细胞株HEC-1A的增殖抑制作用及对细胞周期、细胞凋亡的影响，并探讨其可能的分子机制。方法：构建靶向HMGB1基因的慢病毒shRNA载体，转染子宫内膜癌细胞株HEC-1A，同时利用实时荧光定量RT-PCR和Western印迹检测转染HMGB1-siRNA后细胞HMGB1 mRNA和蛋白表达水平的变化。MTT法和流式细胞术分别检测转染HMGB1-siRNA后HEC-1A细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的变化。Western印迹检测转染HMGB1-siRNA后细胞AKT，pAKT和cyclinD1的蛋白表达水平。结果：慢病毒HMGB1 shRNA载体成功抑制HMGB1 mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.01)在HEC-1A细胞中的表达；转染HMGB1 shRNA后HEC-1A细胞的增殖能力明显受抑制(P<0.01)，并能阻滞细胞于G0/G1期，且明显诱导细胞凋亡；转染HMGB1 shRNA组、空白对照组和阴性对照组的总凋亡率分别为(17.89±0.23)%，(4.69±0.20)%和(4.62±0.17)%，3组之间差异有统计表达学意义(P<0.01)。转染HMGB1 shRNA后细胞pAKT和cyclinD1蛋白表达水平均下调(均P<0.01)。结论：HMGB1表达下调可以有效地抑制子宫内膜癌细胞HEC-1A的增殖，细胞阻滞于G0/G1期，且可诱导细胞凋亡，影响磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路及下调cyclinD1的蛋白表达水平可能为其主要作用机制。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴佳捷	中南大学湘雅医院妇产科	37	162	8.0	10.0
2	吴然然	中南大学湘雅医院妇产科	1	11	1.0	1.0