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杀稻瘟菌素生物合成基因簇的边界确定
杀稻瘟菌素生物合成基因簇的边界确定
作者:
吴俊
杜爱芹
贺新义
邓子新
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杀稻瘟菌素
基因簇
PCR-targeting
去甲基杀稻瘟菌素
生物合成途径
摘要:
[目的]杀稻瘟菌素(BS)是六元糖环肽核苷类抗生素,在农业和基因工程方面有重要应用.由于在其原始产生菌中很难进行基因操作,且许多合成步骤未知,为了增加对此基因簇的认识,为后续生物合成途径的推导和改造提供更多依据,在变铅青链霉菌中确定该基因簇的边界,并对blsK基因功能进行初步研究.[方法]利用PCR-targeting法对已测序基因簇中的基因进行基因置换得到突变株,LC-MS检测突变株发酵液的产物从而确定基因置换是否影响杀稻瘟菌素的产生.[结果]明确了杀稻瘟菌素基因簇包含blsD-blsM共10个基因;在blsK的基因置换突变株中检测到去甲基杀稻瘟菌素(DBS)和少量杀稻瘟菌素的积累.[结论]blsD-blsM这10个基因负责杀稻瘟菌素的生成;从blsK的突变株产物积累结果推测,BlsK蛋白负责加载亮氨酸到DBS的精氨酸衍生侧链的β-氨基上,生成N-亮氨酰化去甲基杀稻瘟菌素(LDBS); BS生物合成途径有两条,一条是由DBS直接甲基化生成BS;另一条是由DBS转化成LDBS继而由LDBS甲基化和水解生成BS.
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文献信息
篇名
杀稻瘟菌素生物合成基因簇的边界确定
来源期刊
微生物学通报
学科
关键词
杀稻瘟菌素
基因簇
PCR-targeting
去甲基杀稻瘟菌素
生物合成途径
年,卷(期)
2014,(7)
所属期刊栏目
农业微生物
研究方向
页码范围
1318-1325
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13344/j.microbiol.china.130557
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴俊
上海交通大学生命科学技术学院微生物学代谢国家重点实验室
23
111
6.0
9.0
2
邓子新
上海交通大学生命科学技术学院微生物学代谢国家重点实验室
50
323
8.0
17.0
3
贺新义
上海交通大学生命科学技术学院微生物学代谢国家重点实验室
4
8
2.0
2.0
4
杜爱芹
上海交通大学生命科学技术学院微生物学代谢国家重点实验室
1
5
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传播情况
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引文网络
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1994(1)
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1998(1)
参考文献(1)
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参考文献(1)
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2018(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2019(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
杀稻瘟菌素
基因簇
PCR-targeting
去甲基杀稻瘟菌素
生物合成途径
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学通报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-2654
CN:
11-1996/Q
开本:
16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
邮发代号:
2-817
创刊时间:
1974
语种:
chi
出版文献量(篇)
6200
总下载数(次)
30
总被引数(次)
68203
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