4-烷基取代溴代呋喃酮合成及其对铜绿假单胞菌生物膜形成的抑制作用

• 作者: 周群飞 徐星军 林静 陈卫民
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 溴代呋喃酮 合成 铜绿假单胞菌 生物膜
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 433-438
• 页数: 6页
• 分类号: TQ465.91|R378
• 语种: 中文

摘要

以不同烷基取代丙酮和乙醛酸在酸性条件下缩合成3-烷基-4-氧代-2-戊烯酸,再通过选择性还原双键,二溴海因(DBDMH)作为溴代试剂对酮羰基a-位进行溴代,以及P2O5催化成呋喃酮环,共合成了14个3-位不同取代基的两个系列溴代呋喃酮,其结构经NMR和MS表征.初步生物活性测试结果显示A5、B5和G5对铜绿假单胞菌生物膜的形成具有较好的抑制作用,并且A5-G5系列的单溴代亚甲基呋喃酮的活性优于A4-G4系列的二溴亚甲基呋喃酮.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卫民	暨南大学药学院	42	180	6.0	11.0
2	林静	暨南大学药学院	7	15	3.0	3.0
3	周群飞	暨南大学药学院	2	15	1.0	2.0
4	徐星军	暨南大学药学院	1	0	0.0	0.0