苦参中lavandulyl侧链取代的黄酮抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2活性的研究

• 作者: 杨光忠 杨新洲 杨静 林亲雄 梅之南 汪超
• 来源期刊: 华中师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 苦参 化学成分 Lavandulyl黄酮 SGLT2抑制剂
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 药物与化学生物学研究
• 页码范围: 520-524
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3929字
• 语种: 中文

摘要

对1个含400种中草药和民族药的组分库进行活性筛选,结果显示苦参的乙酸乙酯萃取部位具有良好的抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的活性.在生物活性导向分离策略下,运用制备型高效液相色谱技术对活性的乙酸乙酯萃取部位的成分进行了分离纯化,基于理化性质和波谱数据鉴定了所分离的16个lavandulyl基取代黄酮的化学结构,并首次系统地报道了lavandulyl基取代黄酮的SGLT2抑制活性,活性部位中两个主要成分()-kurarinone和sophoraflavanone G显示出最强的SGLT2抑制活性,它们的IC50值分别为2.24 μmol/L和1.45 μmol/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林亲雄	中南民族大学药学院	32	141	7.0	10.0
2	杨光忠	中南民族大学药学院	111	699	15.0	21.0
3	梅之南	中南民族大学药学院	100	658	12.0	20.0
4	杨新洲	中南民族大学药学院	28	83	6.0	7.0
5	杨静	中南民族大学药学院	13	33	4.0	5.0
6	汪超	中南民族大学药学院	8	29	3.0	5.0