对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究

• 作者: 华相伟 夏强 崔小兰 张健健 张明 戴绘娟 李大伟 王维刚 陆天飞
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: 急性肝损伤 对乙酰氨基酚 动物模型
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 805-809
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2014.06.0435

摘要

改良对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)单独诱导小鼠急性生肝损伤的模型和致死模型.随机将小鼠分为4组:空白对照组、APAP 3 h组、APAP 6 h组和APAP 12 h组,每组5只.饥饿15h后用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤.测定各组血清ALT、AST及胆红素含量,HE染色观察各组肝组织损伤情况.观察生存率时,小鼠随机分为对照组、禁食+APAP(500 mg/kg)组、禁食+APAP(300 mg/kg)组和不禁食+APAP(500 mg/kg)组,四组同时给药,然后记录各组小鼠的生存情况,绘制四组小鼠的生存曲线.小鼠注射APAP后,随时间的延长,ALT、AST水平逐渐升高,均明显高于空白对照组(p＜0.05).小鼠肝脏HE染色可见,APAP中毒组小鼠肝细胞坏死及炎性细胞浸润.禁食+APAP(500 mg/kg)组小鼠自16h开始出现死亡,72h时全部死亡,死亡率明显高于不禁食组和禁食+APAP(300 mg/kg)组小鼠.该研究对APAP引起的C57/BL6小鼠药物性肝损伤模型进行改良,使其更加稳定和便于研究,为进一步探究APAP诱导肝毒性的机制及防治措施奠定了基础.