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摘要:
目的 优化酒石酸唑吡坦的合成工艺.方法 以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,通过缩合、还原、甲酯化、胺解、成盐5步反应合成酒石酸唑吡坦.结果 酒石酸唑吡坦总收率由30% ~ 35%提高到45%左右,副反应少,杂质简单.结论 优化后的合成工艺,操作简单、易行,工艺稳定,可满足工业化生产的要求.
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文献信息
篇名 酒石酸唑吡坦的合成
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 酒石酸唑吡坦 镇静催眠药 合成
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 16-17
页数 2页 分类号 TQ460.3|R971+.3
字数 2339字 语种 中文
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1 吉锁兴 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
酒石酸唑吡坦
镇静催眠药
合成
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
出版文献量(篇)
23423
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27
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109246
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