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摘要:
目的:探讨黄芪甲苷( Asd)对镉( Cd)致TM3细胞损伤的保护。方法 MTT细胞活性实验筛选Asd拮抗Cd的最佳保护浓度;流式细胞作TM3细胞凋亡分析;免疫组织化学检测连接蛋白43(connexin43,Cx43)的表达;电镜观察TM3细胞超微结构。结果24 h、48 h MTT实验:对照组与Asd组细胞成活率差异无统计学意义,Cd组细胞成活率明显减弱且随Cd浓度增加减弱越明显,Cd+Asd组细胞成活率明显高于相应Cd组,Asd的最佳保护浓度为20 mg/L。流式细胞分析:对照组与Asd组24 h细胞凋亡率差异无统计学意义,Cd组随Cd浓度增加凋亡率逐渐增加,Cd+Asd组凋亡率均低于相应Cd组(P<0.01)。免疫组织化学:Cd处理后TM3细胞Cx43阳性产物表达的平均光密度值明显降低(P<0.01)、平均灰度值明显升高(P<0.01),Cd+Asd组阳性产物表达虽较对照组减弱但明显高于相应Cd组(P<0.01)。电镜观察:Cd处理后TM3细胞超微结构破坏明显,Cd+Asd组超微结构破坏较相应Cd组为轻。结论 Cd引起TM3细胞损伤并降低Cx43的表达,Asd有较好的保护效果。
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文献信息
篇名 黄芪甲苷对镉致TM3细胞损伤的保护作用
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 黄芪甲苷 TM3细胞 凋亡 连接蛋白43 免疫组织化学 电镜
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 879-884
页数 6页 分类号 R285
字数 3951字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2014.11.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王毅 重庆医科大学生命科学研究院 33 168 8.0 10.0
2 廖晓岗 重庆医科大学生命科学研究院 44 245 9.0 12.0
3 宁巍 重庆医科大学生命科学研究院 6 11 2.0 2.0
4 刘亚平 重庆医科大学生命科学研究院 3 2 1.0 1.0
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黄芪甲苷
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免疫组织化学
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