超低剂量地西他滨联合自体CIK细胞输注治疗骨髓增生异常综合征转化的高龄急性髓细胞白血病1例并文献复习

• 作者: 于睿莉 冉海红 朱宏丽 杨波 杨洋 汪海涛 蔡力力 辛丽君 迟小华
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,粒细胞,急性 骨髓增生异常综合征 地西他滨 细胞因子诱导的杀伤细胞 老年人
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 315-319
• 分类号: R557.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11855/j.issn.0577-7402.2014.04.13

摘要

目的 观察超低剂量地西他滨联合自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)转化的老年急性髓细胞白血病(AML)的安全性及疗效.方法 患者男,83岁,初诊为骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA),采用氨磷汀联合红细胞生成素治疗,血象维持基本正常3年半,后病情进展,转变为慢性粒单细胞白血病,2个月后又演变为AML-M4型,采用超低剂量地西他滨联合白体CIK细胞治疗,具体方案为:地西他滨10mg d1-5,CIK输注(每次2×109～8 × 109)d14,rhIL-2 2mU d15-19,28d为1个周期.观察治疗后的不良反应、血象变化、缓解情况及生存期,并复习有关地西他滨治疗老年MDS/AML的相关文献.结果 患者在最佳支持治疗的基础上,共完成8个周期地西他滨联合白体CIK输注治疗,期间出现Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制及Ⅰ度胃肠道反应,肝肾功能无明显异常,分别于第2、3、8周期出现高白细胞血症(最高达141.95×109/L),加用依托泊苷(50mg,d1-3)治疗后高白细胞血症得到控制.在间断输血治疗下血红蛋白维持在77 ～ 138g/L,血小板在第3周期后开始上升,至第6周期达到正常,疗效评价达到部分缓解.患者最终死于白血病进展和肺部感染,自诊断AML至死亡共生存22个月,显著长于文献报道.结论 超低剂量地西他滨联合自体CIK细胞治疗老年MDS转化的AML安全有效,有必要扩大病例数深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨波	100853 北京 解放军总医院南楼血液科	1	19	1.0	1.0
2	蔡力力	100853 北京 解放军总医院南楼临检科	1	19	1.0	1.0
3	汪海涛	100853 北京 解放军总医院南楼血液科	1	19	1.0	1.0
4	朱宏丽	100853 北京 解放军总医院南楼血液科	1	19	1.0	1.0
5	迟小华	100088 北京 解放军第二炮兵总医院药剂科	1	19	1.0	1.0
6	于睿莉		1	19	1.0	1.0
7	杨洋	100853 北京 解放军总医院南楼血液科	1	19	1.0	1.0
8	冉海红	100853 北京 解放军总医院南楼血液科	1	19	1.0	1.0