重症肌无力的发病机制

• 作者: 乞国艳 刘鹏 史小晶 许会军 赵鹏 陈晓芳
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肌无力 神经-肌肉接头 发病机制 乙酰胆碱受体抗体
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 进展
• 页码范围: 677-679,685
• 页数: 4页
• 分类号: R746.1
• 字数: 3287字
• 语种: 中文

摘要

重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。MG的发病机制主要涉及免疫因素和遗传因素。免疫因素包括多种致病抗体、细胞免疫、细胞因子、补体及胸腺等。随着免疫学研究的不断进展，MG的发病机制也有了更深入的研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘鹏	石家庄市第一医院放疗中心	13	58	4.0	7.0
3	许会军	石家庄市第一医院放疗中心	9	37	2.0	6.0
4	陈晓芳	石家庄市第一医院放疗中心	4	35	2.0	4.0
5	赵鹏	石家庄市第一医院放疗中心	7	18	2.0	4.0
6	乞国艳	石家庄市第一医院放疗中心	14	75	5.0	8.0
10	史小晶	石家庄市第一医院放疗中心	1	15	1.0	1.0