IQ基序突变对AtIQM1的钙调素结合活性的影响

• 作者: 周玉萍 张艺能 田长恩 莫忠蓁 黄小玲 黄章科
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: AtIQM1 IQ基序突变 酵母双杂交 CaM结合
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 128-132
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2014.12.021

摘要

旨在确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的CaM结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的CaM结合活性.结果显示,用重组质粒pGADT7-IQMICDS、pGADT7-IQM1De1113-114、pG ADT7-IQM1 L113S或pGBKT7-CaM5分别转化酵母AH109,未出现自激活现象;用pG ADT7-IQM1 CDS和pGBKT7-CaM5共转化酵母能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal)上形成蓝色菌落;而用pGADT7-IQM1Del113-114和pGBKT7-CaM5或pGADT7-IQM1L113S和pGBKT7-CaM5共转化酵母则不能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp)上形成菌落.结果表明,IQ基序中LQ或者L是IQM1与CaM5结合的关键氨基酸残基.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周玉萍	广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室	37	471	11.0	21.0
2	黄章科	广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室	2	3	1.0	1.0
3	张艺能	广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室	3	56	1.0	3.0
4	莫忠蓁	广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室	2	3	1.0	1.0
5	黄小玲	广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室	6	60	2.0	6.0