烟草NtSnRK2.1基因的克隆及其在非生物胁迫条件下的表达

• 作者: 崔红 张松涛 张洪映 杨永霞 贾宏昉
• 来源期刊: 中国烟草学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 普通烟草 NtSnRK2.1 非生物胁迫 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 94-100
• 页数: 7页
• 分类号: Q81
• 字数: 4370字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5708.2014.04.018

摘要

从普通烟草腺毛cDNA文库中筛查烟草SnRK2基因的EST序列，以此序列为信息探针，通过电子克隆和RT-PCR的方法从烟草中克隆到一个包含1017 bp开放阅读框、编码338个氨基酸的cDNA序列，命名为NtSnRK2.1。生物信息学分析表明， NtSnRK2.1蛋白同时具有磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸的活性。氨基酸序列比对发现，NtSnRK2.1与拟南芥、水稻和小麦等植物中受逆境胁迫诱导表达的直系同源基因高度同源。组织表达分析结果显示，烟草NtSnRK2.1基因的组织表达差异较大，在根部的表达量最高，其次是叶片，茎部的表达量最低。胁迫处理下的基因表达分析结果表明，NtSnRK2.1受高盐、高渗、低温胁迫和ABA处理诱导表达，对各胁迫条件的应答模式不同，其对各胁迫条件的敏感度为：高渗＞高盐＞低温＞ABA。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨永霞	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	14	89	7.0	9.0
2	崔红	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	42	276	10.0	14.0
3	张洪映	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	20	66	5.0	7.0
4	张松涛	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	17	54	4.0	7.0
5	贾宏昉	河南农业大学烟草学院烟草行业栽培重点实验室	24	163	8.0	12.0