MicroRNA-10a通过靶向作用E2F3抑制肝癌细胞的增殖

• 作者: 曹雪涛 王春梅 赵锴
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 微小RNA-10a 增殖 转录因子 E2F3 G1/S期阻滞
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 383-388
• 分类号: R735.7|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2014.04.005

摘要

目的:探讨微小RNA-10a(microRNA-10a,miR-10a)对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院肿瘤科2001年10月至2005年7月144例肝癌患者手术切除的肝癌组织和癌旁组织(距癌灶组织边缘2～5 cm)标本,Real-time PCR法分析144例肝癌组织及癌旁组织中miR-10a的表达量.在肝癌细胞(QGY-7701、Huh7、PCL/PRF/5)中转染miR-10a模拟物,Real-time PCR法检测转染后细胞miR-10a的表达水平;CCK-8法检测过表达miR-10a的肝癌细胞的增殖水平,流式细胞术检测过表达miR-10a的肝癌细胞的凋亡和细胞周期;生物信息学预测并以Western blotting检测过表达miR-10a的肝癌细胞中转录因子E2F3的表达量.结果:与癌旁组织相比,肝癌组织中的miR-10a显著低表达[(-9.89±1.68)vs(-7.84±1.97),P=0.000].转染miR-10a模拟物后肝癌细胞系中miR-10a的表达量是转染对照小RNA组或空白组细胞的16倍左右.过表达miR-10a可显著抑制7种肝癌细胞(QGY-7701、QGY-7703、Huh7、PCL/PRF/5、HepG2、BeL-7402、SMMC-7721)的增殖(均P＜0.05),并引起肝癌细胞细胞周期G1/S期阻滞,但并不能诱导肝癌细胞发生凋亡.生物信息学预测显示E2F3是miR-10a可能的靶分子,Western blotting检测显示过表达miR-10a可明显抑制肝癌细胞中E2F3的表达[(0.50±0.12) vs (0.79±0.21),P＜0.05].结论:人肝癌组织中低表达miR-10a,转染miR-10a模拟物后多种肝癌细胞的增殖均受到明显抑制,其机制可能与miR-10a靶向作用转录因子E2F3并阻滞肝癌细胞细胞周期于G1/S期有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹雪涛	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所	117	1522	19.0	34.0
3	赵锴	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所	2	5	1.0	2.0
4	王春梅	中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所	12	61	4.0	7.0