MET 是一种由 c-MET 原癌基因编码的蛋白产物,为肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)受体,位于细胞膜上,具有酪氨酸激酶活性,活化后最终引起细胞生物学行为改变,如细胞生长、细胞增殖、细胞运动和迁徙、细胞侵袭和促进凋亡。异常的 MET 表达在实体瘤和血液恶性肿瘤中广泛存在,具体的分子机制包括 MET 受体的过表达、基因扩增、基因突变或选择性剪接。随着对 MET 和HGF 基础研究的突破,目前已开发出 MET 抑制剂,包括:HGF 单克隆抗体、与 HGF 竞争性结合 MET 的配体、选择性和非选择性的 MET-TKI。部分安全有效的 MET 抑制剂也已进入了后期的临床研究,作者就 MET/HGF 在肿瘤中的作用及 MET 抑制剂的临床研究成果作一综述。