三种方法在检测泌尿生殖道淋病奈瑟菌感染中的比较研究

• 作者: 向华国 蒲荣 郑文振
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 淋病奈瑟氏菌 聚合酶链反应 核酸杂交 寡核苷核探针
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·短篇论著
• 页码范围: 310-312,316
• 页数: 4页
• 分类号: R691.3
• 字数: 2607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2014.03.021

摘要

目的 比较反向线点杂交技术(RLB)、实时荧光PCR (FQ-PCR)及培养法在检测泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)感染中的应用情况.方法 同时采集158例患者2份泌尿生殖道标本,提取其中1份标本NG-DNA,PCR扩增NG 16S rRNA基因,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针反向线点杂交;同时运用FQPCR检测NG的感染情况;另1份标本及时进行NG巧克力培养.结果 PCR扩增NG 16S rRNA基因的片段长度为412bp,具有较好的特异性,RLB检测158例标本中NG阳性为45例,阳性率为28.48％;FQ-PCR检测NG阳性为50例,阳性率为31.65％,二者比较差异无统计学意义(P＞0.05);而培养法检测NG阳性为25例,阳性率为15.82％,明显低于RLB和FQPCR(P＜0.01).结论 与培养法相比,RLB与FQ-PCR在检测NG方面具有简便、快速且敏感性高等优点,且二者无明显差别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒲荣		29	146	7.0	10.0
2	向华国		13	60	4.0	7.0
3	郑文振		7	23	3.0	4.0